欢迎光临必发888有限公司!
栏目
联系我们
公司地址:http://www.itanking.com
当前位置: 必发888 > 娱乐 >
印度共和国十三岁男孩患怪病 样貌如六八岁!

必发官网 1

据悉,印度中央邦的沙雷什·巴米特(ShreyashBarmate)患有一种怪病,身体老化速度超过普通人8倍。所以,如今他虽然只有11岁,身体看起来却像是一个60多岁的老人。患这种疾病的人平均寿命为14岁,但是,剩余生命并不长的他却还在追求梦想,做一个音乐人,扬名天下。

(一)

有那么多关于“返老还童”的电影,布拉德彼特出演过《返老还童》,刘德华也拍过《返老还童》,虽然他们的故事内容有区别,但从电影名称就可大致了解其中的意思。可是世界上还有一群人,他们未年轻,便老去。

《未年轻,便老去》这本书是关于一位早衰症女孩赫莉.欧金尼斯的奇妙人生。“曾经有人问我,如果可以改变过去,我会不会希望自己没有得过早衰症。我回答:不是------我还是宁愿选择现在这种生活,毫不后悔。”赫莉就是这样坦然乐观的面对着命运的安排,并且为自己开创了未来。

必发官网,赫莉是一位哈金森-吉尔福德早衰症患者,这意味着她的衰老速度是正常人的八倍。医生确诊她患有早衰症的时候,告诉赫莉的爸爸妈妈她只能活到13岁,而当这本书的中文版发行时赫莉已经15岁了,从医学角度来说,她俨然成了一位百岁老人。

对于赫莉的爸爸妈妈来说,要接受女儿患有这种罕见疾病的现实是一个痛苦而挣扎的过程。妈妈一度安慰自己,肯定是搞错了。800万中才出一个哈金森-吉尔福德早衰综合症孩子,全世界已知的只有40例,而在英国,赫莉是第二例。为什么偏偏就发生在赫莉身上?

妈妈甚至一度想要自杀,并且尝试用各种方式结束自己的生命。和爸爸之间的矛盾也越来越激烈,常常因一些小事争吵不休。在外公外婆的帮助下,才逐渐接受这个残酷的现实,并且决定要让赫莉过好活着的每一分钟。

爸爸妈妈成立了赫莉的基金会,他们开始接受各个媒体的采访,得到的募捐全部存放在赫莉的基金会,可以让赫莉实现各种梦想。他们还参加了阳光基金早衰症患者聚会,成为“早衰儿童之家”中的一员,每年一次的聚会让各位早衰症患者快乐无比。

死亡只是一次迁徙,
去到一个更美的地方,
他依然还在,
没有消失,
只是到了路的另一边。

随着赫莉的成长,她像其他孩子一样进入学校学习。但是她的衰老现象也越来越明显,她的头发开始脱落,最后全部没有了。有人曾经问她如果可以许下一个心愿,你的愿望是什么?她说希望能有头皮屑。有头发才有头屑,没有头发所以就没有头屑。

赫莉的朋友凯蒂(另一位早衰症患者)因心脏病发作离世,这给赫莉带来了沉重的打击,她希望能够在天堂再次见到凯蒂。

2007年7月29日,爸爸妈妈才举办了婚礼,爸爸比妈妈大13岁,妈妈在24岁的时候意外怀上了赫莉,之后便是艰难的求医之路。可是他们最终在赫莉13岁的时候分开了。

赫莉最大的心愿是活到18岁,然后再也不长大,永远18岁。满了18岁她就可以开车,找工作,还可以有自己的家。

这本书是2013年出版,当时赫莉已经15岁,正和妈妈在规划未来的生活。她参加了美国的一项药物试验,如果试验成功,就可能让人青春永驻,让我们一起期待生命的奇迹。

在我们的生活中总有一些和我们不同,却能带给我们巨大震撼的人。最近这位在社交媒体上拥有1400万粉丝的小明星Adalia Rose撞进了叔的心。

必发官网 2

(二)

第一次看到这本书,是在常熟图书馆里,当时我还不敢直视封面上的赫莉。每次阅读都有意回避那一幅画面,内心对赫莉的外貌充满了恐惧。包括书中的照片,当时的我也不敢多看几眼。

随着阅读的深入,我开始喜欢这个“长不大”的孩子,她是那么的特殊,又那么积极乐观的面对生活,面对自己的病情。到赫莉13岁的时候,她的老年化病情已经非常严重。双腿的髋关节有时会同时脱位,心脏疾病是最大的威胁,各种老年病越发明显,死亡似乎每天都有可能来敲门。

也许是从出生开始就在和死亡做斗争,这个13岁的小女孩看起来非常坦然,积极配合治疗。生命总有希望,我们不能放弃自己。

在看赫莉故事的时候,我正处于一个特别低落的时期,失去了人生的方向。于是我把自己扔到了书堆里,不停的阅读各种传记,名人故事,都市漫画等,用读书来取悦自己。

《未年轻,便老去》就是其中一本,和赫莉相比,起码我还健康的活着,不用每天服用各种药物,上下楼梯的时候不用担心髋关节脱位,不用面对人们投来的异样眼神,不用随时准备面对死亡。

命运对于我已经是眷顾,我感恩自己的身体依旧健康,感恩身边的人依旧都那么爱我,感恩自己有一份稳定的工作,感恩我所拥有的一切。

所以我依旧每天快乐的笑,阳光灿烂的面对生活。如果你觉得前方是绝路,那就转个弯,换个角度想一想,或许,你一直都是命运的幸运儿。

必发官网 3

未年轻,便老去

必发官网 4

他患的是早衰症,皮肤皱巴巴、脸上满是皱纹,状如垂垂老矣的人。而且,已经秃顶,让人难以将其与一个11岁的孩子划等号。该病的患病几率为2000万分之一,平均寿命为14岁,多会死于心脏病、动脉硬化等老年病。(图为医生在给他做定期检查)

乍一看大家可能会觉得Adalia的样貌有点吓人,特别像电影中的外星人ET。这是因为这个11岁的女孩,在5个月大的时候罹患了早衰症。

必发官网 5

必发官网 6

虽然早衰症给他的日常生活带来巨大不便,甚至,可能生命长度不超过3年,但是,他对生活非常积极。他说:"我玩乐器,我唱歌,我骑自行车,我开车,甚至,我还会去游泳。""我知道我有早衰症,但这不是我的错,我会积极面对。这并不影响我追逐梦想,去成为一名歌手。"(图为他在对着大家放声歌唱)

早衰症是由基因突变引起的,身体衰老速度是正常人的5-10倍,主要症状是身体瘦小、头面比例不正常、脱发等,并且目前没有治疗的办法,无法治愈。

他有一个哥哥,还有一个双胞胎弟弟,但他们都没有早衰症,他们都很正常。(图为他们三兄弟坐在河边)

必发官网 7

必发官网 8

受到疾病的影响,Adalia没有头发,但是像其他女孩子一样,Adalia也希望可以拥有一头漂亮的长发。

他的父亲是一名政府雇员。沙雷什·巴米特2岁时,他父亲发现不对劲,因为沙雷什·巴米特的身体发生了奇怪的变化——开始老化。

必发官网 9

他们的家庭医生GirishBudhrani也为沙雷什·巴米特的乐观感到惊讶,他说,"这是我第一次看到早衰症病人,但是我从来没有把他当成一个早衰症病人。他总是积极面对生活,与其他正常的孩子没有什么两样。"在印度,就有60多位早衰症病人。

尽管这个愿望不能实现,但Adalia却没有沮丧,因为她有一堆漂亮的假发,可以根据心情随意挑选。

必发官网 10

必发官网 11

他每天打板球、绘画、游泳和演奏乐器,非常积极地面对生活。(图为他与朋友们在一起)

Adalia的生活与我们没有什么不同,喜欢芭比娃娃,爱玩手机,没事儿的时候揍一揍自己的弟弟,说不定无聊的时候还会追个剧。

虽然他患有疾病,但是,如他所说,人们都很尊重他。他从来没有受过谁的欺负。他感觉生活很美好。(图为他与家人在一起)

必发官网 12

必发官网 13

而Adalia最爱的是看视频和拍视频,于是她妈妈在2012年的时候为了她创建了社交媒体的账号。

必发官网 14

Adalia像一个小网红一样经常在社交网络上传自己的作品。她不仅会po出自己的美妆视频,还会给她妈妈撸个贵妇妆。

必发官网 15

给爸爸祛个黑头,虽然祛的地方可能不太对…